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Los autores demuestran que la plataforma CADGE 2.0 mejora significativamente la replicación de ADN y la expresión génica acoplada en un sistema libre de células al sustituir las mezclas de energía comerciales por contrapartes optimizadas para la replicación de ADN.
El estudio demuestra que los modelos de lenguaje grandes, como Gemini 2.5 Pro, pueden realizar la verificación de legitimidad de pedidos de ácidos nucleicos sintéticos con una precisión comparable a la de expertos humanos y a una fracción del costo, lo que respalda su implementación como herramienta de apoyo para la criba de seguridad en biotecnología.
Este estudio demuestra que el uso de biosensores bacterianos de células enteras permite mapear la disponibilidad espacialmente variable de ácido siálico en el intestino inflamado de ratones, revelando correlaciones entre la respuesta del biosensor y la enfermedad, así como la eficacia de la inhibición de sialidasa para acelerar la recuperación.
Los autores desarrollaron un sistema de recombinación Cre-lox en *Escherichia coli* con tasas de recombinación bajas y regulables que permite la memoria genética hereditaria, demostrando su utilidad mediante un biosensor de arsénito capaz de registrar exposiciones en condiciones anóxicas para su detección posterior en ambientes aeróbicos.
Este estudio presenta un sistema de replicación ortogonal mejorado en *E. coli* y adaptado a *Vibrio natriegens* que, al combinar tasas de mutación cercanas al límite crítico de error con el organismo de crecimiento más rápido, permite la evolución continua y acelerada de genes hacia el límite biológico de velocidad.
El artículo presenta CyanOperon, una expansión del kit de herramientas CyanoGate MoClo que facilita la construcción modular de operones sintéticos en *Escherichia coli* y *Synechocystis* sp. PCC 6803 mediante la integración de genes en vectores replicativos o de inserción cromosómica.
Los autores desarrollaron sialogranulos de ARN-proteína de alta avidez mediante la fase separación de dominios de unión a ARN fusionados con proteínas sialiladas, los cuales actúan como nanocintas glicoproteicas programables que detectan lectinas y bloquean la entrada del virus de la influenza en células.
Los autores desarrollaron una formulación optimizada de expresión génica libre de células que, al combinar una ARN polimerasa T7 altamente activa con una reducción de la concentración de ribosomas, amplifica la producción de proteínas en aproximadamente 10 veces a partir de una sola copia de ADN en microgotas, permitiendo una detección robusta de señales para aplicaciones de biotecnología y biología sintética.
Este artículo presenta GRIPs, una plataforma escalable y versátil que utiliza inhibidores abundantes de efectores para generar quimeras de transferencia de grupos capaces de editar modificaciones postraduccionales en proteínas de interés, demostrando su eficacia en la creación de nuevas funciones terapéuticas y la inducción de condensados con alta especificidad.
Los investigadores desarrollaron CODE-HB, una plataforma de evolución dirigida continua en células humanas que aprovecha la hipermutación somática para evolucionar proteínas y anticuerpos neutralizantes sin comprometer la viabilidad celular.